Der Morbus Alzheimer ist histologisch unter anderem durch die Ausbildung neuritischer Plaques, welche durch die Aggregation des A-beta-Peptides im Gehirn entstehen, gekennzeichnet. Bisher konnte jedoch nicht eindeutig geklärt werden, welche Prozesse für dessen pathologische Akkumulation verantwortlich sind. In der hier vorgestellten Arbeit wird; unter Zuhilfenahme elf verschiedener Mausmodelle und systembiologischer Modellierung, die Bedeutung des Abtransportes von A-beta durch ABC-Transporter untersucht. Hierdurch konnten wir zeigen, dass diese Transportproteine eine entscheidende Rolle für die Proteostase von A-beta im Gehirn haben. Die Induktion von ABC-Transportern stellt somit eine neue therapeutische Option für die Behandlung der Alzheimer Krankheit dar.