Die vorliegende Arbeit besteht aus zwei Gebieten, im ersten Teilgebiet werden Carbonylierung von Arylhalogeniden an heteroaromatischen Ringsystemen in Gegenwart von homogenen Palladiumkatalysatoren behandelt, im Zweiten Teil dieser Arbeit werden cabonyliernde C-H Aktivierungen an Heterocyclischen Verbindungen beschrieben.
Mit diesen Reaktionen konnten verschiedene Substanzklassen synthetisiert werden unter andren: Quinazolinone, Isoquinolin-1(2H)-one, Phthalimide wie Thalidomid, Caprolactam und Butyrolactam, Isoindoloquinazolione, 2-Quinazolin und N-(2-pyridyl)Indole.
Die Intention für die Synthese der aufgeführten Substanzen ist ihre wichtige Bedeutung als Leitstruktur in der medizinischen und pharamazeutischen Chemie.
Desweiteren kann mit dieser Arbeit erstmals eine C-H Aktivierung an Indolen mittels heterogenen Katalysatoren durchgeführt werden, wobei sich Pd/CeO2 als besonders aktiver Katalysator erwiesen hat.
Für alle Teilgebiete dieser Arbeit wurden systematische Katalysatoroptimierungen durchgeführt und die Ergebnisse konnten in internationalen Journalen veröffentlicht werden.